Anvisa aprova medicamento inédito para tratamento de Alzheimer
O donanemabe injetável é indicado para adultos com a doença sintomática inicial
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nessa terça-feira (22) um medicamento inédito para o tratamento de Alzheimer. Comercializado sob o nome de Kisunla, o medicamento da farmacêutica americana da Eli Lilly, é indicado para adultos com a doença sintomática inicial, que inclui pacientes com comprometimento cognitivo leve ou em estágio leve de demência, com confirmação de patologia amiloide.
O donanemabe, como é chamado, é um medicamento injetável, administrado uma vez por mês. O remédio atua diretamente na redução das placas de proteína beta-amiloide no cérebro — consideradas um dos principais fatores associados ao desenvolvimento do Alzheimer.
De acordo com os ensaios clínicos, o medicamento foi capaz de retardar a progressão da doença. Segundo a farmacêutica, o donanemabe promoveu a remoção das placas amiloides a níveis considerados negativos em 30% dos pacientes aos 6 meses, 66% aos 12 meses e 76% aos 18 meses.
Em nota, a Eli Lilly informou que agora o remédio passará pelo processo de precificação junto à Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). Ainda não há previsão de quando o medicamento começará a ser comercializado no país nem qual será o seu custo.
