Anvisa autoriza Butantan para realizar testes de soro anti-covid em seres humanos

O Instituto Butantan recebeu, nesta sexta-feira (15), uma aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para iniciar os testes complementares do soro anti-covid, fabricado pela instituição, em humanos. O soro será usado no tratamento de pessoas já infectadas pela doença. 

Os exames serão realizados no Hospital do Rim e no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP). Os voluntários precisam ter mais de 30 anos, com histórico de infecção pela doença por, no máximo, nos cinco dias anteriores. 

Os ensaios serão feitos em duas fases e três etapas. Na fase 1, o estudo vai envolver 30 pessoas transplantadas de rim, pacientes do Hospital do Rim (etapa A); e 30 pacientes oncológicos do Hospital das Clínicas, com câncer de órgão sólido (etapa B). Na fase 2, participarão 558 pessoas, entre transplantados de órgãos sólidos e pacientes oncológicos, todos fazendo terapia imunossupressora (etapa C).