Anvisa encaminha ao STF pendências do novo pedido de autorização para uso da Sputnik V feito pelo Maranhão
Os documentos apresentados não cumprem as exigências necessárias pela reguladora
Foto: Reprodução/Getty Images
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) encaminhou ao Supremo Tribunal Federal (STF) ontem (10), informações sobre os documentos pendentes necessários para análise do novo pedido de autorização excepcional e necessária para importação e distribuição da Sputnik V, vacina contra a Covid-19. O pedido foi feito pelo estado do Maranhão.
As informações foram prestadas a Suprema Corte em atendimento à decisão proferida nesta data na Ação Civel Originária - ACO 3451, de autoria do Maranhão. A Anvisa tinha 48 horas para fornecer os documentos pendentes.
Em 26 de abril, a Anvisa negou o pedido de importação da Sputnik V feito por dez estados, pois, concluíram que faltavam informações sobre a qualidade, eficácia e segurança do imunizante. No dia seguinte, os estados da Bahia, Maranhão e Sergipe apresentaram novos documentos, e pediram nova revisão.
Na última sexta-feira (7), a Anvisa comunicou que os novos documentos apresentados ainda não cumpriam a exigência da apresentação do relatório técnico, e por isso, o processo segue em diligência.
