Anvisa encerra processo de autorização de uso emergencial da Covaxin

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) informou no último sábado (24) que o processo de autorização temporária de uso emergencial da vacina contra covid-19 Covaxin, produzida pelo laboratório indiano Bharat Biotech, está sendo encerrado.

A decisão foi unânime, um dia após a fabricante da vacina afirmar que o acordo com a Precisa Medicamentos havia sido rompido. A empresa era representante legal do laboratório indiano junto às autoridades brasileiras.

"O processo será encerrado, sem a avaliação de mérito do pedido de autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental, protocolado pela empresa Precisa Comercialização de Medicamentos Ltda no dia 29 de junho deste ano. A decisão foi tomada após a Anvisa ser comunicada pela empresa indiana, Bharat Biotech Limited International, de que a empresa Precisa não possui mais autorização para representar a Bharat no Brasil. A Bharat é a fabricante da vacina Covaxin", diz nota publicada pela Anvisa.

O fim do acordo entre a Bharat Biotech e a Precisa Medicamentos acontece no contexto de investigações envolvendo a empresa brasileira, sobre suspeitas de irregularidades nas negociações de 20 milhões de doses com o Ministério da Saúde, no valor de R$ 1,6 bilhões.

Segundo a Bharat Biotech, a Precisa Medicamentos apresentou falsos documentos ao Ministério da Saúde como se fossem assinados por representantes do fabricante da Covaxin.