• Home/
  • Notícias/
  • Saúde/
  • Anvisa investiga se casos de perda de visão estão associados com canetas emagrecedoras

Anvisa investiga se casos de perda de visão estão associados com canetas emagrecedoras

Lesão no nervo óptico que pode causar cegueira foi identificada em pacientes que utilizavam os medicamentos

Por Da Redação
Às

Anvisa investiga se casos de perda de visão estão associados com canetas emagrecedoras

Foto: Divulgação / Receita Federal

A Anvisa investiga 13 suspeitas de neuropatia óptica isquêmica anterior não aerterítica (Noia), lesão no nervo óptico que pode causar perda de visão permanente. Os casos foram identificados em pacientes que usavam medicamentos da classe dos agonistas de GLP-1, das canetas emagrecedoras, utilizados para tratar diabetes e obesidade. 

A doença funciona como um infarto no nervo que liga o olho ao cérebro. Os pequenos vagos que irrigam o olho entopem, parte das células nervosas morre, e a visão de um dos olhos piora de repente, por vezesm sem recuperação.

Segundo o g1, as notificações são de pacientes que usavam Ozempic, Wegovy, Rybelsus e Mounjaro. Ps casos são acompanhados pela Anvisa e tratados como suspeitos. A agência afirma que o uso do remédio e a presença da doença na mesma notificação não comprova que ambos são relacionados. 

O tema ganhou atenção nesta semana, após um grupo de pessoas nos Estados Unidos processar a Novo Nordisk, empresa fabricante do Ozempic e Wegovy, por risco de perda de visão causado pela Noia. Os processos foram divulgados por uma repoertagem do The Wall Street Journal. 

A Novo Nordisk afirmou que uma análise de seus ensaios clínicos não mostrou aumento de casos da Noia com a semaglutida, princípio ativo do Ozempic e Wegovy, e que o balanço entre benefícios e riscos segue favorável. Já a Eli Lilly, fabricante do Mounjaro, afirmou que monitora dados de seguranças de seus medicamentos, inclusive na área oftalmológica. 

Até o momento, não há nenhum estudo que comprove a relação entre a doença e o uso dos medicamentos. No entanto, um estudo publicado na JAMA Ophtalmology, revista científica renomada, revelou que o risco é de quatro a sete vezes maior entre os pacientes que receberam semaglutida, em comparação a outras medicações. O estudo analisou mais de 1,6 mil prontuários de pacientes. 

Os próprios pesquisadores do estudo afirmaram que a observação é limitada para estabelecer relação de causa e efeito, pois os pacientes analisados também tinham doenças que podem causar a condição, como diabetes. 

Comentários

Os comentários são de responsabilidade exclusiva de seus autores e não representam a opinião deste site. Se achar algo que viole os termos de uso, denuncie:[email protected]
*Os comentários podem levar até 1 minutos para serem exibidos

Faça seu comentário