Anvisa proíbe medicamentos à base de cannabis de duas marcas sem registro sanitário

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a proibição imediata da venda e divulgação de medicamentos derivados de cannabis das marcas Biocase e Allandiol, nesta segunda-feira (11). A decisão alcança os produtos fabricados pelo Instituto Alma Viva Ltda, o Allandiol Forte Black 1:1 e Allandiol Full Spectrum 300 mg. A medida foi divulgada no Diário Oficial da União.

Segundo a Agência, os produtos estavam sendo comercializados sem registro ou Autorização de Funcionamento (AFE). As irregularidades foram encontradas nas redes sociais da empresa, onde os medicamentos eram divulgados com supostos benefícios terapêuticos e sem aprovação sanitária.

A medida se aplica a qualquer empresa ou pessoa física que anuncie, divulgue ou venda os produtos da marca, em razão do risco à saúde pública. 

A Anvisa suspendeu, também, a comercialização de três lotes do antibiótico Kefazol 1g pó para solução injetável, os lotes  111626C, 111750C e 112056C, após o recolhimento voluntário. Na resolução consta que a suspensão deu-se por um desvio de qualidade relacionado a falhas no processo de embalagem dos produtos.