A diretoria de medicamentos da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) recomendou a aprovação de utilização emergencial da vacina Coronavac. A informação foi divulgada por Gustavo Mendes Lima, gerente-geral de medicamentos e produtos biológicos da Anvisa neste domingo (17).

A recomendação da diretoria ocorreu em reunião, que decidirá pela aprovação das vacinas Coronavac, da farmacêutica Sinovac, produzida pelo Instituto Butantan, e da vacina Oxford/AstraZeneca, da Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz). O encontro ainda segue acontecendo.

Essa foi a recomendação de uma das três áreas técnicas da Anvisa. Outras duas áreas ainda devem apresentar os pareceres sobre o caso.

Cinco diretores da Anvisa integram a reunião. Para eventual aprovação, são necessários pelo menos três votos favoráveis a utilização emergencial.