Anvisa suspende venda e uso de lote falsificado de medicamento à base de botox
Lote do Dysport apresentou divergências na validade, no formato do frasco e no código de barras, segundo a fabricante
Foto: Ilustrativa
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta segunda-feira (19), a apreensão de um medicamento falsificado, especificamente o lote 025155 do Dysport, à base de toxina botulínica, popularmente conhecida como botox. A medida proíbe a comercialização, a distribuição e o uso do produto em todo o país.
A decisão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) após a Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., empresa responsável pelo registro do medicamento no Brasil, comunicar a identificação de unidades com características diferentes das do produto original.
Entre as irregularidades identificadas estão a data de validade incorreta, o formato do frasco divergente do modelo original e um código de barras correspondente a outro lote, identificado como W26232. Também foram constatados problemas no rótulo da embalagem secundária.
A determinação da Anvisa tem como objetivo impedir a circulação do medicamento falsificado e reduzir os riscos associados à utilização de produtos de procedência irregular.
