Área técnica da Anvisa recomenda aprovação de novo lote da vacina Coronavac contra Covid-19
Diretoria da Anvisa se reúne nesta sexta (22)
A gerência-geral de medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recomendou nesta sexta-feira (22), a aprovação do uso emergencial de mais 4,8 milhões de doses da vacina CoronaVac contra a Covid-19, doença causada pelo novo coronavírus, envasadas no Brasil pelo Instituto Butantan.
"A nossa recomendação tem por base o fato de que essa vacina se utiliza dos mesmos estudos clínicos e dos mesmos parâmetros de segurança e eficácia que foram discutidos no domingo", disse o gerente geral de medicamentos da Anvisa, Gustavo Mendes.
No último domingo (17), a Anvisa liberou as primeiras 6 milhões de doses, todas importadas da China. Nesta sexta (22), a diretoria da Anvisa se reúne para decidir sobre a liberação das novas doses da vacina.
