EMA diz que não registrou nenhum caso de coágulo com vacina Janssen na UE
Efeitos secundários continuarão a ser investigados
Foto: Reprodução
De acordo com a Agência Europeia de Medicamentos (EMA), nenhum caso de coágulo sanguíneo após a aplicação da vacina Janssen (grupo Johnson&Johnson) anticovid-19 foi registrado na União Europeia (UE). A informação foi dada na última terça-feira (20), após a agência assegurar que vai continuar investigando os efeitos secundários.
Em entrevista coletiva na sede da Agência, a diretora executiva da EMA, Emer Cooke, confirmou que não foram registrados casos na UE e que na realidade o imunizante tem sido pouco usado. Segundo ela, muitos países estão à espera do resultado da investigação para garantir a informação certa sobre o produto e permitir que seja utilizado com segurança.
Na última terça (20), o comitê de segurança da EMA concluiu que existe uma possível ligação entre o produto e casos muito raros de coágulos sanguíneos detectados nos Estados Unidos, mas insistiu nos seus benefícios contra a doença.
Oito casos raros de coágulos sanguíneos associados a baixos níveis de plaquetas sanguíneas, após a aplicação da vacina nos Estados Unidos, com a morte de uma pessoa, em um universo de 7 milhões de pessoas vacinadas naquele país, são investigados pela Agência.
