FDA aprova pílula pioneira para tratamento da depressão pós-parto

A Agência Federal de Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos Estados Unidos concedeu, nesta sexta-feira (4), aprovação inédita a uma pílula para o tratamento da depressão pós-parto. A droga antidepressiva, chamada zuranolona, representa um marco no combate a essa condição que afeta anualmente cerca de meio milhão de mulheres no país e 25% das mães de recém-nascidos no Brasil, de acordo com dados da Fiocruz.

Até o momento, o tratamento para a depressão pós-parto estava disponível apenas na forma de injeção intravenosa, aplicada por profissionais de saúde em alguns centros. Com a aprovação do zuranolona, as mulheres terão acesso ao primeiro medicamento oral desenvolvido especificamente para tratar a doença.

A pílula mostrou ser mais rápida em sua ação em comparação a outros antidepressivos e requer um período de tratamento de apenas duas semanas. Além disso, os testes revelaram efeitos colaterais menos severos em comparação aos antidepressivos atualmente utilizados.

A diretora médica do Centro de Saúde Carrot Fertility, Asima Ahmad, destacou a importância dessa aprovação, ressaltando que cerca de uma em cada oito mulheres apresenta sintomas de depressão pós-parto, mas 75% delas não recebem tratamento.

A chefe de psiquiatria do Centro de Avaliação e Pesquisa de Medicamentos da FDA, Tiffany Farchione, enfatizou a gravidade da DPP, que pode colocar a mulher em risco de vida, levando-a a experimentar tristeza, culpa, sentimentos de falta de valor e, em casos graves, pensamentos de causar danos a si mesma ou ao bebê.

Desenvolvida pela Sage Therapeutics, a pílula será comercializada com o nome Zurzuvae, mas seu preço ainda não foi anunciado.