Agência europeia afirma que coágulos em vacinados não têm relação com doses da AstraZeneca
Imunizante está sendo utilizado no processo de vacinação do Brasil

Foto: Reprodução/Money Times
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, em inglês) garantiu em comunicado oficial que "não há indicação" de que a vacina da Oxford/AstraZeneca cause quaisquer efeitos colaterais não previstos na bula do imunizante. O comunicado ocorre após os governos da Dinamarca, Noruega e Itália anunciaram a suspensão do uso da vacina contra a Covid-19 nesta quinta-feira (12).
"Atualmente, não há indicação de que a vacinação tenha causado essas condições, que não estão listadas como efeitos colaterais com esta vacina. A posição do comitê de segurança da EMA é que os benefícios da vacina continuam a superar seus riscos e a vacina pode continuar a ser administrada enquanto a investigação de casos de eventos tromboembólicos está em andamento", afirmou o órgão da União Europeia.
De acordo com o governo dinamarquês, o primeiro a tomar a decisão, a medida é preventiva para que se avalie a relação com a formação de coágulos sanguíneos nos vacinados. A suspensão vai durar duas semanas. Assim, a lista de países que suspenderam a vacinação com o imunizante chegou a oito. A vacina foi aprovada definitivamente no Brasil na manhã de hoje.