A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) anunciou nesta terça-feira (4), que iniciou a análise em tempo real da vacina Coronavac, produzida pela farmacêutica chinesa Sinovac. A avaliação vai se basear em testes com animais e humanos.

Em estudos distintos, a Coronavac apresentou eficácia de 50% a 90%. Atualmente, a vacina é utilizada no Brasil, China, Indonésia, Turquia entre outros.

Com as análises, será possível acelerar o processo de aprovação em outros países e também para que pesquisadores apresentem os resultados em tempo real antes de os dados finais dos testes estarem disponíveis.