Anvisa aprova nova terapia que pode avançar no tratamento de câncer no Brasil
Produto utilizado no processo será o Kymriah, da empresa Novartis Biociências
Foto: Getty Images
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (23) o primeiro registro sanitário da terapia gênica com células CAR-T para tratamento de câncer no Brasil. O produto Kymriah (tisagenlecleucel), da empresa Novartis Biociências, será utilizado para terapia avançada de câncer hematológico, que é originado nas células sanguíneas.
No tratamento, serão usadas as células T do paciente, que funcionam como "soldados" do sistema imunológico. Essas células são modificadas geneticamente para reconhecer o câncer e, depois, destruí-lo. Elas são redesenhadas em laboratório e depois devolvidas à corrente sanguínea.
O Kymriah é indicado para o tratamento de pacientes pediátricos e adultos jovens (até 25 anos de idade) com Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) de células B e para pacientes adultos com Linfoma Difuso de Grandes Células B. O mesmo produto já havia sido aprovado por outras agências reguladoras: Food and Drug Administration (FDA), nos Estados Unidos; a European Medicines Agency (EMA), na Europa; e a Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA), no Japão.
