Anvisa aprova registro de novo medicamento para câncer no sistema linfático
O produto se trata de uma solução injetável e é um anticorpo monoclonal específico
Foto: Agência Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Lunsumio (mosunetuzumabe), novo medicamento destinado ao tratamento de adultos com linfoma folicular recidivado ou refratário após pelo menos duas linhas de terapia anteriores, após duas ou mais linhas de terapia prévias.
A aprovação foi publicada no Diário Oficial da União por meio da Resolução RE nº 3.289/2026. O linfoma folicular é um tipo de câncer de crescimento lento que afeta o sistema linfático, podendo atingir gânglios linfáticos, medula óssea e outros órgãos do corpo.
Os sintomas incluem febre, fadiga, suores noturnos, perda de peso sem causa aparente e caroços indolores no pescoço, axilas ou virilha.
Segundo a Anvisa, o medicamento atua como um anticorpo monoclonal biespecífico, ligando-se simultaneamente às células cancerígenas e às células de defesa do organismo, estimulando o sistema imunológico a identificar e combater o tumor.
O Lunsumio® SC é administrado por via subcutânea e estará disponível em apresentações de 5 mg/0,5 mL e 45 mg/1 mL. De acordo com a agência reguladora, a aplicação por injeção sob a pele torna o tratamento mais rápido e prático para os pacientes.
A nova aprovação amplia as opções terapêuticas para pessoas com linfoma folicular que não responderam adequadamente aos tratamentos convencionais ou tiveram retorno da doença após terapias anteriores.
