Anvisa determina recolhimento de lote de remédio para hipertensão; suspeita de cacos de vidro na composição

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento do medicamento furosemida, de lote 2411191, que tem validade até 30/11/2026, produzido pela Hypofarma - Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. De acordo com a agência, foi identificada a presença de material estranho, parecido com caco de vidro, no produto.

Todos os produtos do lote tiveram a comercialização, distribuição e uso suspensos.

"Um parecer emitido pela Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul (SC) constatou o desvio de qualidade", disse a autarquia.

O medicamento é usado como potente diurético, ou seja, ele auxilia no estímulo a produção de urina e também para o tratamento de hipertensão leve e moderada.

O que fazer se tenho lote afetado?

Segundo a Anvisa, os profissionais de saúde ou pacientes que identificarem o lote mencionado podem comunicar o fato à Agência, através dos Canais de Atendimento, ou à Vigilância Sanitária (Visa) local, através dos canais disponíveis para consulta no portal da Anvisa.

Nota de posicionamento

"A Hypofarma informa que, em resposta a determinação da ANVISA, suspendeu o uso do lote específico (24111911,) do nosso produto Furosemida, até que a apuração sobre o ocorrido seja finalizada.

Reforçamos que seguimos rigorosamente as melhores práticas de fabricação e controle, adotando elevados padrões de qualidade e segurança. Esses processos são constantemente revisados e aprimorados, com o compromisso de garantir a confiança e a tranquilidade de pacientes, profissionais de saúde e da sociedade."