Anvisa e Fiocruz discutem resgistro de vacina contra Covid-19 que está em teste no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) realizaram a primeira reunião para discutir sobre o registro da vacina contra a Covid-19, doença do novo coronavírus, que está sendo testada no Brasil. O encontro ocorreu por videoconferência, onde as instituições concluíram como será a fabricação da fórmula no país, que é desenvolvida pela Universidade de Oxford e pela farmacêutica AstraZeneca. 

O imunizante será produzido na unidade Bio-Manguinhos, da Fiocruz, no Rio de Janeiro. O processo será realizado em diferentes locais dentro do pólo: as etapas de formulação, envase e rotulagem serão feitas no Centro de Processamento Final (CPFI) e no Pavilhão Rockfeller; já a produção do Ingrediente Farmacêutico Ativo (IFA) será no Centro Henrique Penna.

Segundo o presidente da Anvisa, Antônio Barra, por meio de comunicado, a reunião foi realizada para "estreitar laços". “A Anvisa e a Fiocruz vêm trabalhando juntas para melhorar o combate à Covid-19, com foco na discussão sobre o registro de uma vacina. Por isso, reunimos nossas diretorias em uma videoconferência para tratar deste tema. A reunião contribuiu para estreitar laços e tratar de aspectos gerais do desenvolvimento vacinal”, disse Barra.

Já a presente da Fiocruz, Nisia Trindade Lima, por meio de nota, afirmou que é o momento de encontrar soluções em um período de tempo curto para que a vacina possa ser distribuída o mais breve possível. “Trata-se de um momento bastante singular que requer a união de esforços e expertises para que possamos encontrar soluções no mais breve tempo possível. A vacina só será possível com intensa articulação e colaboração de todos os envolvidos. Para isso, os especialistas das duas instituições atuarão de forma integrada ao processo de produção da vacina, para que possam avaliar cada etapa, à luz da ciência, e realizar todas as análises necessárias”, afirmou.