Anvisa manda recolher insumos usados em canetas emagrecedoras
Fiscalização identificou problemas no armazenamento de tirzepatida e irregularidades envolvendo a retatrutida

Foto: Receita Federal/Divulgação
Em decisão publicada nesta quinta-feira (12), no Diário Oficial da União, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) mandou recolher um lote de tirzepatida e de todos os lotes de retatrutida armazenados pela distribuidora Condor Importador & Operador Logístico Ltda.
A medida atinge o lote 20241030 de tirzepatida, substância utilizada no medicamento Mounjaro, e todos os lotes de retatrutida mantidos pela empresa. A Anvisa também proibiu a comercialização, distribuição e utilização dos insumos.
Segundo a agência, os produtos eram destinados à fabricação de medicamentos manipulados, preparados a partir de prescrições médicas individuais. Durante a fiscalização, foram identificadas condições inadequadas de armazenamento, sem estrutura compatível com as exigências de temperatura, umidade e higiene.
No caso da retatrutida, a Anvisa também apontou o descumprimento das regras que proíbem a importação e a comercialização de insumos destinados a medicamentos ainda não aprovados pela agência.
A substância permanece em fase experimental e não possui autorização para venda no Brasil ou em outros países. De acordo com a Anvisa, a empresa responsável pelo desenvolvimento do medicamento ainda não solicitou seu registro a órgãos reguladores.


