Anvisa recebe pedido para uso emergencial de nova vacina chinesa no Brasil
Análise para autorização deve ser feita em até sete dias úteis
Foto: Divulgação | Reuters
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou nesta quarta-feira (19), que recebeu um pedido para uso emergencial de uma nova vacina contra a covid-19 desenvolvida pelo laboratório chinês CanSino Biologics. O imunizante é aplicado em dose única.
Segundo a Anvisa, o pedido foi feito pela Belcher Farmacêutica, representante do laboratório do Brasil, e o prazo de análise deve ser feito em até sete dias úteis, podendo ser prorrogado em caso de falta de documentos.
Em nota, a agência informou que "está sendo feita a triagem para verificar se todas as informações para a avaliação da Agência foram devidamente apresentadas". A vacina Convidecia já passou por ensaios clínicos no Paquistão, na Rússia, no Chile, na Argentina e no México. Os dados dos estudos também serão analisados.
