Anvisa recebe pedido para uso emergencial do imunizante de dose única da CanSino
Agência deve analisar pedido em até sete dias
Foto: Reprodução/Banco de Imagens
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu, nesta quarta-feira (10), um pedido de autorização para o uso emergencial do imunizante Convidecia, contra a Covid-19 de dose única, do laboratório CanSino. O processo deve ser analisado em até sete dias.
A Anvisa informou que nas primeiras 24 horas será feita uma triagem para averiguar se todos os documentos necessários foram apresentados.
"Este prazo não considera o tempo do processo em status de exigência técnica, que é quando o laboratório precisa responder questões técnicas feitas pela Agência dentro do processo'', afirmou em nota.
O imunizante Convidecia é fabricado na China e já recebeu outro pedido de autorização de uso emergencial no Brasil, em maio deste ano. No entanto, após a farmacêutica encerrar as relações comerciais com a representante brasileira, a Anvisa deu fim ao processo.
