O diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, informou nesta quinta-feira (3), que não irá solicitar o uso emergencial da Coronavac para a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Covas se limitou a dizer que o Instituto irá apenas fazer a solicitação de registro.

"Essa nova regulamentação da Anvisa é importante, mas o Butantan não vai se utilizar desse requisito. Vai fazer a solicitação de registro. Nós já estamos muito avançados nesse processo", afirmou Dimas Covas em entrevista à CNN Brasil.

Covas também afirmou que os documentos dos testes clínicos, solicitados pela agência, serão entregues até o dia 15 de dezembro.  

Segundo a Anvisa, para o uso emergencial da vacina, as empresas deverão cumprir uma série de exigências, como a apresentação dos estudos não-clínicos e clínicos e realização de estudos clínicos no Brasil.