Covid-19: Anvisa recebe pedido de uso emergencial da Sinopharm
Imunizante é composto por vírus inativado que apresentou 79% de eficácia contra sintomáticos
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A fabricante de vacina contra a Covid-19 Sinopharm apresentou nesta segunda-feira (26) à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) o pedido de uso emergencial no Brasil. De acordo com o órgão, o representante do laboratório chinês no Brasil é a Blau Farmacêutica, que vai tratar de toda a parte regulatória.
Até esta terça (27), os técnicos da Agência devem avaliar se há pendências na documentação entregue. Caso haja, a Anvisa poderá solicitar novos dados. Caso não haja suspensão dos prazos, a agência tem de sete a 30 dias para avaliar o pedido.
A vacina da Sinopharm é composta por vírus inativado que apresentou 79% de eficácia contra casos sintomáticos de covid-19 duas semanas após a segunda dose. O intervalo entre as injeções é de 21 dias. A OMS autorizou em maio o uso emergencial do imunizante.
