Covid-19: EUA interrompem produção da vacina da Johnson em fábrica que desperdiçou doses
A FDA determinou a interrupção para uma inspeção no local e também que todo o material já produzido seja colocado em quarentena
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A agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos (FDA) ordenou a paralisação da produção da vacina contra a Covid-19 da Johnson & Johnson na fábrica que é investigada por desperdiçar milhões de doses do imunizante e que sofreu intervenção do governo.
A FDA determinou a interrupção para uma inspeção no local e também que todo o material já produzido seja colocado em quarentena.
De acordo com o jornal "The New York Times", 15 milhões de doses foram "destruídas" após empresa subcontratada misturar ingredientes das vacinas da Johnson & Johnson e de Oxford/AstraZeneca. Além disso, a empresa Emergent BioSolutions também estragou cinco lotes do imunizante de Oxford/AstraZeneca que tinham entre 10 e 15 milhões de doses.
Com isso, o governo americano ordenou que a Johnson interviesse na fábrica e proibiu a produção de vacina de Oxford/AstraZeneca na planta, que fica em Baltimore, no estado de Maryland.
As empresas não confirmam o número de doses estragadas.
A Emergent BioSolutions disse através de documento divulgado na segunda-feira (19) que a FDA solicitou na sexta-feira (16) a interrupção da produção na fábrica de Baltimore para uma inspeção.
"Em 16 de abril de 2021, a pedido da FDA, a Emergent concordou em não iniciar a produção de nenhum novo material em sua instalação de Bayview e colocar em quarentena o material produzido em Bayview até o fim da inspeção", informa o documento.
A Johnson & Johnson informou em março, quando foi relevado o problema nas doses, que enviaria especialistas à fábrica para supervisionar a produção da vacina e que esperava entregar 24 milhões de doses da sua vacina em abril.
A vacina da Johnson é a única aprovada para uso até o momento que é de apenas uma dose e não precisa ser conservada em temperaturas muito baixas, ao contrário dos imunizantes da Moderna e da Pfizer, o que facilita muito a sua distribuição.
Problemas com coágulos
No dia 13, autoridades americanas recomendaram pausa na aplicação da vacina da Johnson, após a descoberta de casos de trombose em seis mulheres após terem recebido o imunizante. Uma delas morreu.
Os 6 casos de coágulos foram registrados após 7 milhões de doses aplicadas, o que representa 0,0000008824% das pessoas imunizadas.
A agência reguladora europeia também suspendeu seu uso após os casos nos EUA e deve decidir nesta terça-feira (20) sobre a segurança da vacina.
