Imunizante para Covid-19 da BioNTech e Pfizer induz resposta "robusta", mostra resultados
Dados divulgados são referentes as fases 1 e 2, que não mostraram efeitos colaterais
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A vacina BNT162b1, uma das candidatas contra a Covid-19 das farmacêuticas BioNTech e Pfizer, induziu uma resposta "robusta" a enão teve efeitos colaterais nos voluntários adultos, conforme os resultados preliminares publicados nesta quarta-feira (12) na revista científica Nature.
De acordo com os resultados, os níveis de anticorpos neutralizantes dos participantes foram de 1,9 a 4,6 vezes maiores do que os de pacientes em recuperação da Covid-19, segundo o estudo. No entanto, ainda não mostram a eficácia da vacina. Isso só será determinado em fase 3 (a última).
A resposta imune dos participantes voluntários aumentou com as doses aplicadas. "A BNT162b1 foi bem tolerada, embora alguns participantes tenham apresentado efeitos colaterais leves a moderados, que aumentaram com o nível da dose, nos sete dias após a vacinação, incluindo dor no local da injeção, fadiga, dor de cabeça, febre e distúrbios do sono", mostra o estudo.
Resultados
Houve 45 participantes nos testes (23 homens e 22 mulheres), com idades entre 18 e 55 anos, divididos em 4 grupos:
Um grupo recebeu uma dose de 10 microgramas (μg) da vacina;
Outro grupo recebeu uma dose de 30 microgramas (μg);
O terceiro recebeu 100 microgramas (μg);
O quarto recebeu um placebo (substância sem a vacina, para servir de grupo controle).
A resposta imune foi muito mais forte no grupo de 30 microgramas do que no grupo de 10 microgramas. No entanto, não houve diferenças notáveis na resposta imune entre os grupos de 30 microgramas e 100 microgramas após uma dose. Por isso, como os participantes que receberam a dose de 100 microgramas também experimentaram efeitos colaterais maiores, eles não receberam uma segunda dose.
