MSD pede à Anvisa uso emergencial de comprimido para a Covid-19

A farmacêutica MSD pediu, nesta sexta-feira (26), a autorização de uso emergencial do comprimido que desenvolveu contra a Covid-19, o molnupiravir, à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). No início do mês, o uso do remédio foi aprovado no Reino Unido. Nos Estados Unidos e no Canadá, a MSD é conhecida como Merck.

Em outubro, resultados iniciais de testes apontaram que os pacientes que receberam o medicamento  até 5 dias após o início dos sintomas da Covid-19, doença causada pelo novo coronavírus, tiveram cerca de metade da taxa de hospitalização e morte em relação aos pacientes que receberam um comprimido inativo. No geral, de acordo com a MSD, o antiviral atua prevenindo a replicação do coronavírus no corpo. 

O medicamento, entretanto, não funcionou em pacientes graves. Recentemente, a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) anunciou que iria participar de testes para testar a eficácia do medicamento no país.