Uso emergencial de medicamento com anticorpos contra Covid-19 é revogado pela Anvisa
Empresa não enviou os dados referentes à eficácia do remédio contra a variante Ômicron, que já é predominante no país
Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil
A associação dos anticorpos banlanivimabe e etesevimabe contra a Covid-19 foi revogada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) nessa sexta-feira (4). A junção dos medicamentos que têm como alvo a proteína spike do coronavírus, foi concedida em maio de 2021.
A medida foi tomada pela Anvisa após a farmacêutica Eli Lilly, produtora do remédio, não enviar os dados referentes à eficácia do medicamento contra a variante Ômicron do coronavírus, que já é predominante no país. Vale ressaltar que agência manteve a autorização para o uso de estoques remanescentes da pesquisa clínica ou importados antes da revogação, desde que sejam usados exclusivamente em pacientes contaminados com as variantes anteriores à Ômicron.
O coquetel é administrado em dose única por infusão intravenosa e seu uso é restrito a hospitais e aos pacientes com quadro leve a moderado da doença com alto risco de progressão.
