Anvisa aprova nova medicação à base de cannabis

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), publicou na sexta-feira (17), uma resolução que autoriza a comercialização do Extrato de Cannabis Sativa Alafiamed 200 mg/ml no Brasil. Segundo o órgão, ele é obtido a partir do extrato vegetal da cannabis sativa, a partir de um conjunto de substâncias da planta

Segundo a Anvisa, o medicamento é fabricado na Suíça e será importado e distribuído no Brasil como produto pronto para uso. Ele estará disponível sob a forma de solução em gotas, contendo 50 mg/mL de CBD (canabidiol) e não mais que 0,2% de THC (tetrahidrocanabinol). O THC é o princípio ativo psicotrópico da planta. O medicamento será comercializado em farmácias e drogarias a partir da prescrição médica por meio de receita do tipo B (de cor azul).

“O CBD e o THC informados são considerados marcadores no controle de qualidade desses extratos, os quais são compostos também por outras substâncias, como demais canabinoides e taninos. Os extratos vegetais têm composição complexa, podendo conter muitas substâncias ativas que podem agir por diferentes mecanismos no corpo humano, o que torna ainda mais importante o controle e o monitoramento aplicados a esses produtos pelo SNVS (Sistema Nacional de Vigilância Sanitária)“, destacou a Anvisa.

Ao todo, a Anvisa já aprovou nove produtos à base de cannabis, que podem ser adquiridos em farmácias e drogarias. De acordo com a agência reguladora, são produtos fabricados por empresas certificadas quanto às boas práticas de fabricação, que foram totalmente avaliados em relação à sua qualidade e adequabilidade para uso humano.