Anvisa aprova primeiro medicamento oral de GLP-1 para tratamento da obesidade no Brasil
Versão em comprimidos do Wegovy permite administração diária e é indicada para adultos com obesidade ou sobrepeso associado a comorbidades
Foto: Anastasia Kazakova / Magnific
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (4), o registro da versão oral do Wegovy, medicamento à base de semaglutida utilizado no tratamento da obesidade e do sobrepeso. A nova apresentação é a primeira da classe dos agonistas do receptor GLP-1 em comprimidos autorizada no Brasil.
Até então, o medicamento era disponibilizado apenas na forma de injeção. Com a aprovação, o tratamento passa a contar com uma opção de administração diária por via oral.
A indicação contempla adultos com índice de massa corporal (IMC) igual ou superior a 30 kg/m² ou pessoas com sobrepeso (IMC a partir de 27 kg/m²) que apresentem pelo menos uma comorbidade relacionada ao excesso de peso.
O medicamento deve ser utilizado em conjunto com alimentação de baixa caloria e prática de atividades físicas. A semaglutida atua na regulação do apetite e da ingestão de alimentos, auxiliando na redução do peso corporal.
A aprovação foi baseada em estudos clínicos que apontaram perda média de peso superior a 13% entre os participantes que utilizaram o medicamento durante 64 semanas, na dose de 25 mg.
