Anvisa aprova spray nasal para tratamento da depressão
Escetamina intranasal é indicada para casos resistentes ao tratamento
Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil Saúde
O primeiro Spray Nasal para o tratamento de casos graves para pacientes com depressão foi liberado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O medicamento, que recebe o nome de escetamina intranasal, é indicado para pacientes resistentes ao tratamento (DRT) e para a rápida redução dos sintomas depressivos em pessoas adultas com comportamento suicida agudo.
“O medicamento tem demonstrado rápido início de ação com perfil risco benefício favorável e tolerabilidade do paciente ao tratamento. Os resultados de dois ensaios clínicos idênticos de Fase 3 demonstraram que a escetamina em conjunto com a terapia padrão reduziu os sintomas depressivos em até 24 horas após a primeira dose”, destacou, em comunicado, a Janssen-Cilag Farmacêutica, fabricante da droga.
De acordo com dados do Sistema Único de Saúde (SUS), entre 2015 e 2018, houve aumento de 52% nos atendimentos ambulatorial e de internação relacionados à depressão no país.
