Anvisa recebe pedido da Precisa para uso emergencial da Covaxin
A agência reguladora terá 30 dias para se manifestar sobre o pedido
Foto: Reprodução/R7
Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) recebeu hoje (29) o pedido de uso emergencial em caráter experimental da Covaxin, vacina contra a covid-19 desenvolvida pelo laboratório indiano Bharat Biotech e representada no Brasil pela Precisa Medicamentos.
Uma eventual liberação derrubaria uma série de entraves impostos pela Anvisa quando a importação da vacina foi autorizada, no último dia 4. Devido a falta de documentos, a agência liberou a vinda de apenas 4 milhões de doses.
A Covaxin está dentro da crise política que dominou Brasília desde a semana passada, quando denuncias de supostas irregularidades nas negociações para compra do imunizante foi feita pelo deputado Luis Miranda (DEM-DF).
A empresa nega qualquer irregularidade e enviará um primeiro lote de 3 milhões de doses quando houver autorização. Nesse caso, o Ministério da Saúde teria que fazer o primeiro pagamento após a chegada da carga.
