Campanha 'Somos Imperfeitamente Perfeitos' alerta para importância da Síndrome de Down
Dia Internacional da alteração genética é celebrada em 21 de março

Foto: Divulgação/ Jaime Córdova
Com o objetivo de alertar a sociedade sobre a responsabilidade e importância de engajar e interagir com pessoas com Síndrome de Down, o diretor do Instituto INSERIR, Jaime Córdova, promove a campanha "Somos Imperfeitamente Perfeitos" realizada para chamar atenção e ressaltar que as pessoas devem fazer a pratica da inclusão igualitária.
"Nós queremos através de campanhas, eventos, exposições e principalmente com informação, mostrar as habilidades e competências que eles [pessoas com a síndrome] têm, para desenvolver diversas atividades e ocupações de forma exemplar, queremos sensibilizar autoridades e colaboradores que num futuro irão trabalhar com as pessoas com Síndrome de Down", explica Córdova.
A campanha também é divulgada para pontuar o quanto a estrutura da educação deve ser melhorada. Córdova, que é pai de uma criança com Down, Nicholas, de 10 anos, pontua que o processo de aprendizagem de cada pessoa é singular e quando se fala de educação diz respeito a todos.
"O tema deste ano 'Somos Imperfeitamente PERFEITOS' parece controverso, mas no fundo diz respeito a umas das principais características de pessoas com Síndrome de Down. A ingenuidade, o que para alguns não parece, mas é um adjetivo positivo, no entanto se analisamos profundamente, a ingenuidade é algo nobre, e não há porque mudar. O mundo não é dos espertos, é das pessoas honestas e verdadeiras "ingênuas”. A esperteza, um dia, é descoberta e vira vergonha; a honestidade um dia se transforma em exemplo para as futuras gerações; uma corrompe a vida, a outra enobrece a alma. Eis o porque, usamos imperfeitamente, um advérbio de modo e não um adjetivo, a característica está na palavra perfeito, que define a honestidade, a forma verdadeira de ser", define ele.
A Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por erro da divisão celular durante a divisão embrionária. Pessoas com que possuem essa alteração, em vez de dois cromossomos no par 21 (o menor cromossomo humano), possuem três.


