Comitê da FDA recomenda autorização de vacina em dose única da Johnson & Johnson

Consultores especialistas da Agência de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos Estados Unidos votaram nessa sexta (26) a favor da autorização da vacina de dose única contra a Covid-19 da Jassen, grupo Johnson & Johnson, para uso emergencial. 

Caso seja aprovada, a vacina pode ser liberada e disponível nos EUA nos próximos dois dias, sendo a terceira no país. O imunizante requer apenas a aplicação de uma dose.

O painel é formado por médicos, especialistas em doenças infecciosas e pesquisadores. Eles votaram de forma unânime de que os benefícios da vacina superam os riscos em pessoas a partir de 18 anos. 

Se aprovado, a Johnson & Johnson poderá enviar de 3 a 4 milhões de doses do imunizante.