Agência Europeia de Medicamentos inicia revisão da CoronaVac
Avaliação vai decidir se os benefícios superam os riscos
Por Da Redação
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Foto: Reprodução/Getty Images
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) anunciou, nesta terça-feira (4), que iniciou uma revisão contínua da vacina CoronaVac contra a Covid-19, desenvolvida pela Sinovac, farmacêutica chinesa.
A EMA vai avaliar os dados para decidir se os benefícios da vacina superam os riscos. A CoronaVac já obtém autorização para uso no Brasil, China, Indonésia e Turquia.
“Esses estudos sugerem que a vacina desencadeia a produção de anticorpos que têm como alvo o SARS-CoV-2, o vírus que causa a Covid-19, e pode ajudar a proteger contra a doença", diz a nota do órgão.
Outras três vacinas estão sendo submetidas a uma análise contínua pela agência: CureVac, Novavax e Sputnik V.
