Anvisa recebe pedido de uso emergencial de remédio da Pfizer contra Covid-19
Prazo de avaliação do Paxlovid é de até 30 dias
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu, nesta quarta-feira (16), o pedido de uso emergencial do Paxlovid, medicamento da Pfizer contra a Covid-19, doença causada pelo novo coronavírus. O prazo de análise é de 30 dias.
De acordo com a farmacêutica, o medicamento deve ser usado logo após o aparecimento dos sintomas em pessoas com alto risco de desenvolver a forma grave da doença. Segundo a Anvisa, as primeiras 24 horas de análise serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e verificar se os documentos necessários foram disponibilizados pela Pfizer. Caso haja informações faltando, a agência pode solicitá-las ao laboratório.
O Paxlovid é um antiviral de uso oral que, de acordo com estudos, foi capaz de reduzir em 89% risco de hospitalizações e mortes pela Covid-19. O remédio já foi aprovado para uso emergencial na União Europeia, no Canadá, nos Estados Unidos e na China. Especialistas alertam, no entanto, que a vacina contra o novo coronavírus não deve ser substituída.
